Distrofia pigmentară a retinei: tratament

Aceasta este o afecțiune rară întâmpinată de unul din 5000 de oameni. Distrofia pigmentată sau retinita este cel mai adesea observată la bărbați. Acest lucru se poate întâmpla la orice vârstă, inclusiv la copii.

Marea majoritate a celor care se confruntă cu această formă de distrofie înainte de vârsta de 20 de ani, capacitatea de citire rămâne neschimbată, iar gradul de acuitate vizuală este mai mare de 0,1. În grupul de vârstă de la 45 la 50 de ani, gradul de claritate al funcțiilor vizuale este mai mic de 0,1, capacitatea de citire este complet pierdută. Despre simptomele, cauzele și tratamentul bolii în continuare.

Simptome ale distrofiei pigmentare retiniene

Principalele manifestări ale bolii includ:

Hemeralopia, sau "orbire de noapte" - se formează datorită deteriorării uneia dintre componentele retinei, și anume bastoanele. În același timp, abilitatea de orientare cu un grad insuficient de iluminare este aproape pierdută. Hemeralopia trebuie considerată manifestarea primară a bolii. Poate să apară cu cinci sau chiar 10 ani înainte de primele manifestări evidente în retină,

Degradarea constantă a vederii periferice - începe cu o micșorare minimă a limitelor de vedere periferică. Ca parte a dezvoltării viitoare poate duce la pierderea completă a acesteia. Acest fenomen este numit tip de viziune tubulară sau tunel, în care există doar o mică zonă "vizuală" în centru,

Agravarea acuității vizuale și a percepției culorii este observată în stadiile tardive ale bolii și este cauzată de degradarea conurilor în regiunea centrală a retinei. Dezvoltarea sistematică a bolii provoacă orbire.

Cauze ale distrofiei pigmentare retiniene

Motivul pentru apariția distrofiei pigmentare este doar unul, pentru ao înțelege, este necesar să înțelegem anatomia ochiului uman. Astfel, membrana sensibilă la lumină a ochiului sau a retinei cuprinde două categorii de celule receptori. Vorbim despre bețișoare și conuri, care au primit astfel de nume numai din cauza formei lor. Marea majoritate a conurilor sunt situate în zona centrală a retinei, care asigură claritatea optimă și percepția culorii. Tijele sunt distribuite pe retină, ele controlează viziunea periferică și oferă posibilitatea de a vedea în condiții de iluminare slabă.

Atunci când genele specifice sunt deteriorate care asigură nutriția și funcția retinei, se observă distrugerea sistematică a zonei exterioare a retinei. Acesta este exact cel în care sunt plasate tijele și conurile. Asemenea daune afectează în primul rând periferia și dispare în decurs de 15-20 de ani. Acest proces lung este singurul motiv pentru dezvoltarea distrofiei pigmentare.

Diagnosticul distrofiei pigmentare retiniene

Diagnosticul distrofiei pigmentare în stadiile primare ale bolii are propriile caracteristici. În primul rând, deoarece în copilărie este dificil. Punerea în aplicare este posibilă numai la copii cu vârsta de șase ani sau mai mult. Boala este adesea detectată deja după apariția dificultăților de orientare la amurg sau pe timp de noapte. În acest caz, boala progresează de ceva timp.

Ca parte a examinării au fost evidențiate gradul de acuitate vizuală și percepția periferică. Fundusul ochiului este examinat cu mare atenție, deoarece există schimbări care pot apărea. Cel mai evident semn al unei schimbări care este detectat în procesul de examinare a fondului este corpul oaselor. Acestea reprezintă zone în care se produce distrugerea progresivă a celulelor de tip receptor.

Pentru a confirma diagnosticul, se poate recurge la cercetări electrofiziologice, deoarece aceștia descoperă pe deplin capacitățile "de lucru" ale retinei. De asemenea, cu ajutorul echipamentului specializat, se efectuează evaluarea adaptării întunecate și a capacității de a naviga într-o cameră întunecată.

Dacă există suspiciuni și, în plus, sa stabilit un diagnostic al distrofiei pigmentare retiniene, luând în considerare componenta genetică a bolii, se recomandă examinarea următorilor rude ale unui individ. Aceasta va ajuta la identificarea bolii cât mai curând posibil.

Tratamentul distrofiei pigmentare retiniene

Astăzi, tratamentul distrofiei pigmentare este complex. Deci, pentru suspendarea progresiei bolii ar trebui să se utilizeze complexe de vitamine, medicamente care îmbunătățesc nutriția ochiului și aprovizionarea cu sânge a retinei. Poate fi nu numai injecții, ci și picături. În plus față de aceste fonduri, clasa bioregulatorilor peptidici a fost utilizată pe scară largă. Acestea sunt concepute pentru a optimiza nutriția și capacitatea regenerativă a retinei.

Se utilizează, de asemenea, metode fizioterapeutice, care îmbunătățesc tot ceea ce se referă la alimentarea cu sânge în zona globului ocular. Astfel, procesul patologic este încetinit. Cu o monitorizare constantă este posibilă obținerea remisiunii. Aparatele eficiente, care sunt concepute pentru a fi utilizate în casă, ar trebui să fie considerate "ochelari Sidorenko". Acestea combină patru metode de expunere în același timp și vor fi cele mai eficiente în stadiile incipiente ale distrofiei pigmentare.

Trebuie notat o listă de direcții experimentale fundamentale noi în domeniul tratamentului afecțiunii prezentate. Vorbim despre terapia genică, care vă permite să restaurați genele deteriorate. De asemenea, chirurgii introduc în zona oculară implanturi mecanice speciale care acționează similar cu retina. Ele permit oamenilor care și-au pierdut vederea să navigheze liber în interior și chiar pe stradă. De asemenea, cu ajutorul acestor implanturi, procesul de auto-îngrijire devine mult mai ușor.

Astfel, distrofia pigmentară este o problemă gravă cu vederea, care are un caracter progresiv. Simptomele ei în stadiul primar sunt greu de recunoscut, dar nu ar trebui să uităm de predispoziția genetică la această boală. În cazul diagnosticului precoce, distrofia pigmentală va fi mult mai ușor de tratat.

Cauzele dezvoltării

Degenerarea pigmentară a retinei din globul ocular este o boală care are ca rezultat o îngustare treptată a câmpurilor vizuale. Unul dintre simptomele evidente ale bolii este pierderea vederii în timpul amurgului. Boala poate fi cauzată de eșecul unei anumite gene. În cazuri rare, o încălcare a interacțiunii mai multor genomi. Boala este ereditară și este transmisă prin linia de sex masculin. Boala poate fi însoțită de un suport auditiv afectat.

Cauzele eșecurilor din sistemul genic al corpului uman nu au fost încă identificate. Cercetătorii de peste mări au descoperit că anomaliile din ADN nu reprezintă o sută la sută din cauza dezvoltării distrofiei pigmentare. Potrivit experților, boala provoacă apariția unor încălcări în sistemul vascular al globului ocular.

În ciuda faptului că cauzele bolii rămân un mister al medicinei, experții au studiat destul de fiabil problema dezvoltării acesteia.

În stadiul inițial al bolii, apare un proces de insuficiență a metabolismului în retină a globului ocular. Încălcările afectează și sistemul vascular. Ca urmare a dezvoltării bolii, stratul retinei în care este localizat pigmentul începe să se descompună. În același strat sunt fotoreceptori sensibili, tije și conuri. În primele etape, procesele de degenerare afectează numai zonele periferice ale retinei. De aceea, pacientul nu simte disconfort și durere. Zona schimbată treptat începe să crească în mărime până când acoperă întreaga zonă a retinei. Atunci când retina este complet afectată, primele simptome grave ale bolii încep să se manifeste și percepția culorilor și a nuanțelor lor se deteriorează.

Boala se poate răspândi doar la un ochi, totuși, există cazuri când boala afectează două organe vizuale simultan. Primele simptome ale bolii apar în copilăria timpurie și la vârsta de douăzeci de ani o persoană își poate pierde capacitatea de a lucra. Etapele severe ale distrofiei pigmentare retiniene pot fi însoțite de complicații cum ar fi cataracta și glaucomul.

Simptomatologia

Dezvoltarea lentă a bolii conduce la faptul că majoritatea pacienților caută ajutorul specialiștilor atunci când schimbările patologice au început dezvoltarea lor rapidă. Primul simptom grav al bolii este dificultatea orientării în condiții de lumină scăzută. Patologiile care apar pe partea periferică a retinei conduc la faptul că câmpurile vizuale sunt înguste.

Având în vedere natura bolii, principalul grup de pacienți sunt copiii care nu au ajuns la vârsta școlară. La această vârstă, nu se observă probleme minore ale ochilor, ceea ce înseamnă că părinții ar putea să nu fie conștienți de evoluția bolii.

Primele etape ale dezvoltării pot dura mult timp - până la cinci ani. Ulterior, degenerarea regiunii periferice a retinei începe să progreseze. Câmpurile vizuale la acest punct sunt puternic îngustate, la unii pacienți există o lipsă totală de viziune laterală. Examinarea oftalmologului poate dezvălui zone cu modificări patologice, dar dacă nu faceți nimic, atunci în curând se vor răspândi pe toată suprafața retinei. În acest stadiu, pot apărea lacune în unele părți ale retinei. Corpul vitros începe să-și piardă transparența, devenind galben plictisitor. În această etapă, viziunea centrală nu este afectată.

Cauza exactă a bolii nu a fost stabilită, dar oftalmologii numesc doar versiuni ale dezvoltării degenerării pigmentare retiniene

Boala în stadiul avansat poate fi complicată de apariția unor boli cum ar fi glaucomul și cataracta. Cu complicații, vederea centrală își pierde claritatea foarte intensă și, în timp, poate fi pierdută iremediabil. Complicațiile duc la apariția atrofiei corpului vitros.

Există o altă formă de degenerare a retinei - atipică. Ca rezultat al bolii, apariția și structura sistemului vascular se schimbă. Pacientul are dificultăți de orientare, în condiții de lumină scăzută.

Unul dintre cele mai rare tipuri de degenerare a retinei este o formă unilaterală, în timp ce un pacient dezvoltă întotdeauna o cataractă.

Tratamentul distrofiei pigmentare

Tratamentul degenerării pigmentare a retinei, aflat în curs de dezvoltare, este cel mai adesea efectuat cu ajutorul medicamentelor. Acțiunile medicamentelor trebuie să vizeze normalizarea circulației sanguine și a metabolismului nutrienților în retină și sistemul vascular. În cele mai multe cazuri, următoarele medicamente sunt prescrise de specialiști:

  1. "Emoksipin". Acest medicament corectează microcirculația în organism.
  2. "Taufon". Picături de ochi stimulând procesele de regenerare în țesuturile oculare.
  3. "Retinalamin". Medicamentul, prescris pentru distrofia retinei, are un efect regenerator.
  4. Acid nicotinic. Vitamina care stimulează metabolismul nutrienților din organism și circulația sângelui.
  5. Nu-spa cu papaverină. Antispasmodic care ameliorează presiunea în sistemul vascular.

Aceste medicamente pot fi prescrise de către medic sub formă de comprimate, precum și injecții sau picături oftalmice.

Foarte des, în plus față de medicație, este prescris un curs de fizioterapie pentru a stimula procesele de recuperare și regenerare a retinei. Trecerea acestui curs poate activa fotoreceptorii. Una dintre metodele populare de astăzi este stimularea impulsurilor electrice, a rezonanței magnetice și a terapiei cu ozon. Dacă, ca urmare a bolii, coroidul este afectat, este rezonabil să se efectueze o procedură chirurgicală.

Utilizând operația, specialiștii normalizează circulația sângelui în stratul reticular al globului ocular. Pentru a atinge acest obiectiv, poate fi necesar să se transplanteze anumite țesuturi ale globului ocular, sub spațiul perihoroidal.

Utilizarea dispozitivelor care corectează vederea

Unii experți recomandă tratamentul distrofiei pigmentare retiniene cu ajutorul dispozitivelor de fotostimulare. Baza muncii lor este o tehnică care provoacă excitare în anumite zone ale globului ocular și încetinirea dezvoltării bolii.

Radiațiile emise de aparat stimulează circulația sângelui în sistemul vascular al globului ocular și, de asemenea, normalizează metabolismul nutrienților. Folosind această tehnică, puteți, de asemenea, să eliminați puffiness din retina globului ocular. Fotostimularea retinei organelor optice poate avea un efect pozitiv asupra întăririi retinei și îmbunătățirii circulației substanțelor benefice în straturile interioare ale globului ocular.

Daunele încep de la periferie și se întind de-a lungul mai multor decenii în zona centrală a retinei.

Din păcate, medicina de astăzi este încă destul de îndepărtată de problema când boala este în stare de disconfort. Foarte des există știri că cercetătorii străini au găsit o modalitate de a restabili anumite gene responsabile pentru apariția bolii. Deja astăzi, implanturile speciale, capabile să înlocuiască membrana reticulară, sunt supuse etapei finale de testare.

O altă abordare a specialiștilor a arătat că este posibilă restabilirea completă a vederii pierdute prin injectarea unei substanțe speciale care conține celule sensibile la lumină. Cu toate acestea, această tehnică este încă în stadiul experimental și dacă este posibil ca oamenii de știință să obțină rezultatul dorit este încă necunoscut.

Mulți dintre cei care au experimentat această boală știu că prognoza succesului tratamentului este nefavorabilă în majoritatea cazurilor. Dar dacă boala este detectată în stadiul inițial, folosind anumite metode de tratament, puteți opri progresia acesteia. În unele cazuri, experții au obținut rezultate foarte tangibile. Persoanele care au fost diagnosticate cu boala, ar trebui să evite efort fizic prelungit, precum și sarcini pe organele vizuale.

Patogeneza bolii

Retina globului ocular constă din două tipuri de celule receptori. Pe ele se află celule sub formă de conuri și tije. Conurile pe retină sunt în centru. Ele sunt responsabile de percepția culorii și clarității vederii. Tijele sunt distribuite uniform pe toată suprafața retinei. Sarcina lor este să identifice lumina și să asigure calitatea vederii în amurg și întuneric.

Sub influența unui număr de factori externi și interni la nivelul genelor, există o degradare a stratului exterior al retinei, o scădere a funcționalității tijelor. Modificările patologice încep de la marginile ochilor, trecând treptat spre centrul lor. Acest proces poate dura de la câțiva ani până la zeci de ani. Acuitatea vizuală și percepția luminii se deteriorează treptat. În cele mai multe cazuri, boala se termină în orbire completă.

Ca o regulă, patologia captează ambii ochi, lovindu-i cu aceeași viteză. Dacă pacientului i se oferă asistență în timp util și calificat, atunci are șansa de a-și păstra capacitatea de a distinge obiectele din jur și de a se deplasa independent, fără asistență.

Cauze ale pierderii vederii

Deoarece o patologie precum abitrotrofia pigmentului retinian nu a fost suficient studiată și studiată, oftalmologii nu pot sistematiza în mod clar cauzele apariției acesteia. Singurul lucru care a fost stabilit în mod credibil este că boala este moștenită. Este pus pe nivelul genelor și se adresează copiilor de la unul sau ambii părinți.

Oamenii de știință au reușit să stabilească de ce există distrofia progresivă a pigmentului retinian, dacă rudele apropiate nu suferă de această patologie.

Printre factorii care provoacă PDS la oameni sănătoși genetic includ:

  1. Tulburări ale creșterii fetale în timpul sarcinii. Abaterile în dezvoltarea copilului pot fi cauzate de consumul de alcool, de fumat, de medicamente terapeutice puternice. În unele cazuri, boala este o consecință a stresului grav la mamă.
  2. Leziuni cerebrale la adult. Cauza bolii poate fi o rană, o operație, o vătămare gravă sau un accident vascular cerebral. Toate acestea conduc la deteriorarea alimentării cu sânge și a metabolismului.
  3. Vârsta. De-a lungul timpului apar uzura vasculara, moartea celulelor si alte modificari patologice in organism.
  4. Expunerea la radiații sau substanțe toxice. Din acest motiv, mutații apar în organism, provocând modificări în structura ADN-ului și a genelor individuale.

Indiferent de cauza bolii, pacienții au aproximativ aceleași simptome. Trebuie să li se acorde atenție pentru a beneficia de îngrijiri medicale în stadiile incipiente ale bolii.

Boala este lentă, fără semne luminoase. Acesta este tocmai pericolul său. Primul semnal că degradarea celulelor periferice a început în retină este o scădere a capacității unei persoane de a se orienta în spații slab aprinse. Cu natura ereditară a PDS, aceasta se manifestă deja în copilărie. Cu toate acestea, părinții rareori acordă atenție acestei deviații, considerând-o o teamă de întuneric.

Faptul că o persoană dezvoltă degenerare tisulară tisulară a pigmentului fără pigment, indică aceste simptome:

  • oboseală a vederii în condiții de lumină rece, lumină insuficientă sau artificială,
  • viziunea neclară a obiectelor și a împrejurimilor în întuneric,
  • afectarea coordonării mișcărilor atunci când mergem pe străzi, scări și coridoare întunecate,
  • coliziuni cu obiecte care sunt clar vizibile pentru alte persoane
  • slăbirea și dispariția vederii periferice (efectul țevii).

Atunci când aceste simptome sunt detectate, este necesar să se evite cât mai mult posibil să fie în locuri întunecate. Cât mai curând posibil, trebuie să contactați un specialist în oculoză.

Diagnosticul abiotrofiei retinian pigmentare

Diagnosticul bolii este efectuat într-un cadru clinic. Începe cu faptul că oftalmologul conduce o discuție cu pacientul cu privire la problemele care îl urmăresc pe acesta din urmă. Aflați simptomele bolii și momentul apariției lor. O atenție deosebită este acordată eredității. Medicul poate solicita istoricului medical al pacientului să examineze modul în care au avut loc schimbările patologice retinale în ele. Uneori, rudele pacientului sunt invitate pentru consultație.

După anchetă, sunt organizate următoarele evenimente:

  1. Examinarea fondului. Oftalmologul își concentrează atenția asupra petelor care formează celulele receptorilor distruse cu vase îngustate. Gradul de afectare a ochiului este determinat de prezența corpurilor osoase și de decolorarea discului nervului optic. Atunci când abiotrofia retinei este observată de culoare albă.
  2. Verificarea acuității vizuale. În acest scop, sunt utilizate mese speciale și lentile interschimbabile. Medicul examinează lățimea sectorului, care poate acoperi ochii (perimetria).
  3. Testarea unui pacient pentru orbirea cu culoare. El este invitat să studieze imaginile color și să spună ceea ce este descris pe ele. Dacă pacientul nu distinge culorile, atunci acesta este un alt semn al distrofiei pigmentare a retinei.
  4. Examen electrofiziologic. Această procedură face posibilă evaluarea obiectivă a capacităților funcționale ale retinei. Pe baza rezultatelor sondajului, se fac concluzii preliminare cu privire la posibilitatea și perspectivele tratamentului ulterior.
  5. Evaluarea mecanismelor de adaptare întunecată și orientare a pacientului în condiții de lumină scăzută. Pierderea orientării în spațiu indică prezența abiotrofiei retinei.
  6. Urina și analizele de sânge. Rezultatele lor determină prezența infecției, a inflamației și a paraziților interni în organism. În același timp, markerii tumorali sunt studiați pentru semne de oncologie.

Dacă pacientul a fost diagnosticat cu distrofie pigmentară retiniană, tratamentul ar trebui să înceapă cât mai curând posibil. Întârzierea este plină de dezvoltarea inflamației, necrozei și orbire totală.

Tratamentul degenerării pigmentare retiniene

Astăzi, nu există o abordare unică a tratamentului specific abiotrofiei pigmentare retiniene. Medicina putea să găsească modalități de a opri rata de dezvoltare a bolii.

Pentru acest pacient este recomandat să luați astfel de mijloace:

  • complexe de vitamine pentru întărirea țesuturilor și îmbunătățirea metabolismului
  • medicamente care îmbunătățesc alimentarea cu sânge și nutriția retinei,
  • peptide bioregulatoare care îmbunătățesc capacitatea de nutriție și de recuperare a retinei.

Dezvoltarea capacităților științifice și tehnologice ale medicinii moderne ne-a permis dezvoltarea unor noi direcții experimentale în tratamentul abiotrofiei pigmentare retiniene.

În țările cu un sistem de sănătate dezvoltat, această boală este tratată prin următoarele metode:

  1. Terapia genetică Cu ajutorul anumitor modificări cu ADN, medicii reușesc să repare genele deteriorate. Datorită acestui fapt, procesele patologice sunt întrerupte, viziunea normală sau limitată este returnată pacienților.
  2. Implantarea implanturilor electronice speciale. Aceste dispozitive microscopice permit oamenilor complet orbi să navigheze relativ liber în spațiu, să se întrețină și să se miște fără ajutor.
  3. Proceduri de stimulare. Magnetostimularea și electrostimularea activează fotoreceptorii supraviețuitori. În celulele vii, funcționalitatea crește, înlocuiesc celulele moarte ale retinei.
  4. Acceptarea medicamentelor regeneratoare ale țesuturilor nervoase. Ele ajută la stimularea proliferării receptorilor activi prin înlocuirea treptată a țesuturilor deteriorate. Astăzi, medicii nu au reușit încă să atingă efectul terapeutic dorit. Dar dezvoltarea continuă a oftalmologiei și a nanotehnologiei ne oferă speranța că foarte curând această metodă va permite restaurarea completă a retinei.

Pentru pacienții la care a fost detectată abiotrofia retiniană avansată, tratamentul poate fi chirurgical. Chirurgii efectuează proceduri pentru a repara vasele de sânge care furnizează sânge la nivelul retinei. Pe parcurs, fragmentele de ochi deteriorate sunt îndepărtate.

O astfel de abordare permite îmbunătățirea metabolismului în organele bolnave, pentru a lansa mecanismul de regenerare a celulelor nervoase. Metoda chirurgicală de tratament permite reconstituirea parțială a vederii pierdute din cauza mutațiilor genetice, a leziunilor și a bolilor infecțioase.

Concluzie pe această temă

Astăzi, multe țări dezvoltă probleme de tratare a degenerării pigmenților retinieni. Oamenii de știință studiază în mod activ anatomia funcțională și biologia organelor de viziune, împărtășesc realizările din domeniul neuro-oftalmologiei, îmbunătățesc metodele de microchirurgie și transplantul celular. Toate acestea fac ca perspectiva tratamentului cu succes al degenerării pigmentare retiniene să fie reală.

Care sunt cauzele bolii?

Potrivit statisticilor, distrofia pigmentară este diagnosticată la 1 din 5.000 de persoane. În cele mai multe cazuri, retinita afectează bărbații.

Patologia apare ca urmare a schimbărilor în activitatea uneia sau mai multor gene. Cauza distrofiei este considerată o predispoziție genetică. Boala este moștenită prin linia de sex masculin și poate fi combinată cu funcția afectată a urechii. Factorul care afectează deteriorarea genei nu a fost identificat. Numele bolii au provenit din modificări ale ochiului. Există pete pigmentare ale fundului, situate de-a lungul vaselor retinei. De-a lungul timpului, pigmentarea epiteliului scade, iar carcasa interioară a ochiului devine similară cu cea transversală a țesutului vascular.

Pigmentele care formează pe retină, se acumulează, formează depozite, cum ar fi corpurile osoase. Când se răspândesc, apare hiperpigmentarea. Celulele vizuale sunt deteriorate, iar epiteliul aproape de pete devine mai subțire. Datorită progresiei bolii, zonele pigmentate se răspândesc peste ochi. După leziuni ale retinei, ele apar în partea centrală a organului și pe iris. Navele sunt înguste, sunt greu de detectat în timpul inspecției. În același timp, se observă albirea unui disc de nerv și epuizarea acestuia. Degenerarea pigmentului retinian este diagnosticată imediat pe ambele.

Cum se manifestă patologia?

Dispariția este însoțită de următoarele simptome:

  • Zi-orbire. Pacientul își pierde capacitatea de a distinge obiectele în întuneric, deteriorează abilitatea de a naviga în spațiu în condiții de lumină scăzută. Cauza încălcării este deteriorarea bastoanelor. Acest simptom este considerat prima manifestare a procesului distrofic care apare cu câțiva ani înainte de apariția schimbărilor evidente în retină.
  • Deteriorarea vederii periferice. Lamele laterale deteriorate imediat și, treptat, procesul se mișcă în centru. Aceasta duce la o îngustare a zonei de vizibilitate, pacientul are viziune tunel.
  • A scăzut claritatea și viziunea culorii. Se întâmplă în ultimele etape ale dezvoltării bolii, când conurile sunt implicate în procesul patologic. În viitor, pacientul devine orb.

În grupul principal de pacienți, copii de vârstă preșcolară. La copii, este dificil să se detecteze modificări ale vederii, deoarece boala rămâne nedetectată pentru o lungă perioadă de timp. Etapa inițială de dezvoltare a PDS durează până la 5 ani. Dacă nu sunt tratate, apar complicații precum glaucomul sau cataracta. Treptat, apare atrofia corpului vitros. Pierderea vederii pe fundalul distrofiei pigmentare este ireversibilă.

Diagnosticare

Un punct pigment pe retină necesită tratament imediat. În caz contrar, pigmenții se vor răspândi prin globul ocular, reducând vederea. Hiperpigmentarea hiperpigmentării și distrofia retiniană la copiii mai mici de 6 ani sunt detectați atunci când copilul nu mai este capabil să se orienteze corect în spațiu, prin urmare, în prezența unei astfel de boli, rudele ar trebui să ia în mod regulat copilul la un oftalmolog pentru a examina fundul.

Pentru a face un diagnostic, se verifică claritatea și caracteristicile viziunii periferice. Medicul examinează retina pentru modificări caracteristice distrofiei pigmentare. Odată cu apariția bolii, se constată că pigmenții sunt colectați în formațiuni dense și zone de leziuni ale epiteliului distrofic. Capul nervului optic cu hiperpigmentare a retinei este palid, iar vasele de sânge sunt înguste. Distrofia țesutului ocular apare la un diabetic datorită nivelurilor crescute ale glucozei. Pentru a confirma diagnosticul, sunt atribuite o serie de studii electrofiziologice.

Terapia de droguri

Dacă boala sa manifestat în copilărie, până la vârsta de 25 de ani, viziunea pacientului este redusă la punctul de pierdere a eficienței.

În majoritatea cazurilor, tratamentul distrofiei pigmentare retiniene se realizează cu ajutorul unei utilizări complexe a medicamentelor, care permit normalizarea circulației sângelui în ochi și furnizarea unei retinere a nutriției necesare. Prescrii astfel de mijloace ca:

  • "Emoksipin". Reface microcirculația.
  • "Taufon". Picături pentru ochi. Stimulează regenerarea țesuturilor aparatului vizual.
  • Acid nicotinic. Normalizează procesele metabolice și circulația sângelui în organism.
  • "No-shpa" + "Papaverină". Combinația de medicamente oferă un efect antispasmodic și o scădere a presiunii în vase.
Înapoi la cuprins

Impact hardware

Degenerarea pigmentării retiniană este tratată cu fotostimulare. Tehnica constă în provocarea excitației în unele zone ale aparatului ocular. Ca urmare, dezvoltarea bolii încetinește. Sub influența radiației, sângele circulă mai bine prin globul ocular, dar restabilește procesele metabolice. Tehnica elimină umflarea din cochilia organului optic, întărește retina.

Ce alte metode de tratament sunt utilizate?

Adesea, terapia medicamentoasă este completată de fizioterapie, care accelerează procesul de restaurare a căptușelii interioare deteriorate a ochiului și activează fotoreceptorii. În majoritatea cazurilor, pacienților li se prescrie terapia cu ozon, terapia prin rezonanță magnetică și stimularea cu impulsuri electrice. Odată cu înfrângerea coroidului operației globului ocular se efectuează.

Care ar putea fi consecințele bolii?

În cazul distrofiei pigmentare, simptomele apar atunci când retina este deja deteriorată, prin urmare este dificil de detectat o tulburare în stadiul inițial de dezvoltare. Depleția țesuturilor duce la astfel de complicații precum:

  • pierderea vederii periferice
  • deteriorarea capacității de a vedea în întuneric,
  • reducerea acuității vizuale
  • dezvoltarea cataractei sau a glaucomului,
  • tunel vizual
  • orbire.
Înapoi la cuprins

Prevenirea și prognoza

Deoarece dezvoltarea distrofiei pigmentare este cauzată de tulburări genetice, este imposibilă prevenirea bolii. Pentru a detecta patologia, se recomandă efectuarea examinărilor fizice regulate în primele etape de dezvoltare, mai ales dacă există persoane cu o astfel de boală în familie. Pentru a întări retina și pentru a oferi ochelari cu substanțele necesare, pacientul trebuie să mănânce o dietă echilibrată, să renunțe la obiceiurile proaste. La diagnosticarea formei avansate de distrofie, prognosticul este slab, probabilitatea de orbire este mare.

Încă mai ești că reîntoarcerea unei viziuni clare este impor- tantă?

Judecând prin faptul că citiți acum aceste linii - victoria în lupta cu viziunea clară nu este de partea voastră.

Și te-ai gândit deja la operație? Este de înțeles, deoarece ochii sunt organe foarte importante, iar buna lor funcționare este o garanție a sănătății și o viață confortabilă. Durerea puternică în ochi, aburirea, pete întunecate, senzația de corp străin, uscăciunea sau, dimpotrivă, ruperea. Toate aceste simptome vă sunt cunoscute în primul rând.

Dar poate că este mai corect să nu tratezi efectul, dar cauza? Vă recomandăm să citiți povestea lui Yuri Astakhov, pe care el o recomandă. Citiți articolul >>

Dezvoltare patogeneză

Boala are loc cu manifestare fiul primei generații de la tată (modul dominant de transmitere autozomal) și în a doua și a treia generație de la doi părinți (modul de transmisie autosomal recesiv). De obicei, maladia progresează la bărbați (prin linia de sânge a mamei) datorită ambreiajului pe cromozomul X.

Boala se poate manifesta mai întâi la începutul, tinerețea sau maturitatea. La adulți, patologia provoacă ulterior dezvoltarea cataractei sau glaucomului. Efectul mai mare din terapie este obținut la diagnosticarea bolii la copii.

Mai devreme pacienții cu patologie se plâng de vederea redusă pe timp de noapte, o încălcare a orientării în spațiu. Nu se observă manifestări externe ale patologiei.

Mai târziu, fundul devine pigmentare vizibilăasemănătoare corpurilor osoase. în primul rând un picdar în timp numărul de focare de pigment este în creștere. Dimensiunea inelelor devine tot mai mare, se deplasează de la periferie la partea centrală a retinei. Vasele de sânge ale ochilor se îngustează. Acest lucru duce la decolorarea zonelor de colaps ale retinei.

Foto 1. Imaginea Fundus pentru distrofia pigmentului retinian: o mulțime de patch-uri albe sunt vizibile.

Disc optic atrofia și devine mai ușoară. Calitatea viziunii rămâne aceeași.

Atenție! Se produce îngustarea câmpului vizual cu progresia ulterioară a patologiei. Aceasta conduce la obturarea corpului vitros și la apariția glaucomului sau a cataractei.

Vizionați videoclipul: RETINOPATIE (Ianuarie 2020).